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地方政策法規(guī)
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綿陽市食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案制度
發(fā)布時(shí)間:2018-08-13 00:00:00    訪問量:385    來源:信用中國(guó)(綿陽)

第一章  總則

第一條  為促進(jìn)食品藥品安全誠(chéng)信體系建設(shè),培育食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信意識(shí),全面提高食品藥品安全水平,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等法律法規(guī)規(guī)定,結(jié)合我市實(shí)際,特制定本制度。

第二條  在綿陽市行政轄區(qū)內(nèi)從事食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和從事食品藥品監(jiān)督管理的部門,適用本制度。

第三條  本制度所指的食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)是指在綿陽市行政區(qū)域內(nèi),依法成立的從事食品(含保健食品、食品添加劑)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng),藥品,醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和使用的公民、法人或者其它社會(huì)經(jīng)濟(jì)組織。

第四條  食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案是指食品藥品安全監(jiān)督管理部門依法建立并記錄企業(yè)有關(guān)食品藥品質(zhì)量安全及監(jiān)督管理信息的誠(chéng)信信息檔案。

第五條  食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案堅(jiān)持誠(chéng)信建設(shè)與行政監(jiān)管相結(jié)合的原則;堅(jiān)持互通信息、資源共享的原則;堅(jiān)持褒獎(jiǎng)守信與懲戒失信并舉的原則。
  第六條  市食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)誠(chéng)信檔案的指導(dǎo)和監(jiān)督實(shí)施工作??h(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理局按照職責(zé)分工,依法行使職權(quán),承擔(dān)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)檔案管理主體責(zé)任。

第七條  食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)和食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),加強(qiáng)企業(yè)自身誠(chéng)信管理體系建設(shè),切實(shí)對(duì)社會(huì)和公眾負(fù)責(zé),保證食品藥品安全,并接受社會(huì)監(jiān)督,承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。

第八條  各類食品藥品行業(yè)協(xié)會(huì)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律,引導(dǎo)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)依法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),推動(dòng)行業(yè)質(zhì)量安全誠(chéng)信建設(shè),宣傳、普及食品安全知識(shí)。

第二章  誠(chéng)信檔案建立

第九條  各縣(市、區(qū))按照食品藥品安全地方政府負(fù)總責(zé)的原則,食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)所屬職責(zé)區(qū)域內(nèi)從事食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)按“一戶一檔”的原則,全面建立食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案。

第十條  食品藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案應(yīng)包括企業(yè)基本信息、監(jiān)督管理信息和社會(huì)監(jiān)督信息。

(一)企業(yè)的基本信息

⒈企業(yè)信息。企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、注冊(cè)地址、變更信息、企業(yè)法人代表及聯(lián)系方式、企業(yè)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人及聯(lián)系方式、企業(yè)上年度的產(chǎn)值(營(yíng)業(yè)收入)、利稅。

⒉生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可信息。生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證和質(zhì)量認(rèn)證證書編號(hào)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證和質(zhì)量認(rèn)證證書發(fā)證日期及有效期、換發(fā)、變更情況。

3.企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)狀況。企業(yè)停產(chǎn)信息、委托加工信息。

(二)行政監(jiān)管和技術(shù)監(jiān)管信息

⒈監(jiān)督檢查信息。定期監(jiān)督檢查、不定期監(jiān)督檢查掌握的企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任的工作情況及發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)情況,依法處置結(jié)果,企業(yè)整改情況。

⒉監(jiān)督抽檢信息。企業(yè)每年接受的監(jiān)督抽檢情況信息(記錄抽檢情況、通報(bào)情況或檢驗(yàn)報(bào)告),不合格產(chǎn)品處理情況(含處罰、企業(yè)整改報(bào)告、產(chǎn)品復(fù)檢情況、整改驗(yàn)收情況等)。

⒊風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)信息。風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)的問題產(chǎn)品信息,企業(yè)排查及整改情況。

⒋違法行為查處信息。違法違規(guī)類型,違法時(shí)間、地點(diǎn),違法內(nèi)容,處理結(jié)果等情況。

⒌食品召回信息。企業(yè)主動(dòng)召回和責(zé)令召回產(chǎn)品情況,包括召回食品藥品種類、召回日期、召回報(bào)告、處理情況等。

⒍食品安全事故信息。發(fā)生食品藥品安全事故的時(shí)間、地點(diǎn),食品安全事故基本情況,食品安全事故處置情況。

⒎部門通報(bào)信息。其他政府部門通報(bào)涉及企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全的負(fù)面信息。

⒏約談信息。約談原因、參加約談的人員及約談內(nèi)容等信息。

⒐其他需要記錄的監(jiān)督管理信息。

(三)社會(huì)監(jiān)督信息

⒈消費(fèi)者投訴舉報(bào)信息。消費(fèi)者投訴舉報(bào)的質(zhì)量安全問題,調(diào)查核實(shí)情況及處理結(jié)果等。

⒉社會(huì)組織監(jiān)督信息。行業(yè)協(xié)會(huì)或者社會(huì)組織反映的產(chǎn)品質(zhì)量安全信息,調(diào)查核實(shí)情況及處理結(jié)果。

⒊媒體曝光信息。媒體曝光產(chǎn)品質(zhì)量安全信息,調(diào)查核實(shí)情況及處理結(jié)果。

⒋其他需要記錄的社會(huì)監(jiān)督信息。

第十一條  食品藥品安全監(jiān)督管理部門依照各自職責(zé)負(fù)責(zé)所監(jiān)管的食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案的采集和更新工作,相互通報(bào)獲取的食品藥品誠(chéng)信信息,實(shí)現(xiàn)信息共享;食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定,全面、真實(shí)提供相關(guān)誠(chéng)信信息材料。

第十二條  食品藥品誠(chéng)信檔案建立應(yīng)遵循合法、客觀、公正、全面、及時(shí)原則,確保信息的合法性、科學(xué)性、真實(shí)性、完整性、連續(xù)性和及時(shí)性。

第十三條  建檔部門應(yīng)當(dāng)將采集和更新的食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息,經(jīng)過審核后及時(shí)歸入誠(chéng)信檔案中。新設(shè)立的食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)在領(lǐng)許可證書之日開始采集企業(yè)的信息。食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息發(fā)生變化的,食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在其產(chǎn)生后主動(dòng)向建檔部門報(bào)送相關(guān)信息,建檔部門應(yīng)當(dāng)在得知信息變化后審核更新相關(guān)信息。食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信信息經(jīng)審核提交后作永久保存。需要對(duì)已記錄信息進(jìn)行變更的,應(yīng)追加記錄變更的相關(guān)信息、變更原因和依據(jù),并保留原有信息,以保持信息的連續(xù)性和完整性。

第三章  誠(chéng)信檔案管理

第十四條  建檔部門依據(jù)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案記錄的守法和誠(chéng)信狀況, 對(duì)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者分別實(shí)施分類分級(jí)管理。

第十五條  食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案分類分級(jí)管理的依據(jù)主要是政府各有關(guān)部門依法對(duì)監(jiān)管對(duì)象的日常監(jiān)管所產(chǎn)生的守法和誠(chéng)信狀況的記錄和評(píng)價(jià),適當(dāng)參考行業(yè)協(xié)會(huì)等相關(guān)中介機(jī)構(gòu)的誠(chéng)信評(píng)價(jià)。

第十六條  食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案依據(jù)下列條件進(jìn)行分類分級(jí)管理,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)期限或停產(chǎn)停業(yè)達(dá)6個(gè)月的當(dāng)年不進(jìn)行誠(chéng)信分級(jí)管理。

(一)食品生產(chǎn)企業(yè):食品安全信用等級(jí)分為A、B、C、D四個(gè)等級(jí),分別代表守信、基本守信、失信、嚴(yán)重失信4級(jí)信用程度。

1.A級(jí):食品安全信用優(yōu)秀企業(yè),企業(yè)具備較強(qiáng)的食品安全控制能力,遵守法律、法規(guī),各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)符合相關(guān)職能部門要求。

2.B級(jí):食品安全信用良好企業(yè),企業(yè)基本具備食品安全控制能力,無重大的違反法律、法規(guī)行為,各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)基本符合相關(guān)職能部門要求。

3.C級(jí):食品安全信用一般企業(yè),企業(yè)具備部分食品安全控制能力,有違反法律、法規(guī)行為,事后積極整改,關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)基本符合相關(guān)職能部門要求。

4.D級(jí):食品安全信用差企業(yè),企業(yè)無食品安全控制能力。

(二)食品經(jīng)營(yíng)單位:根據(jù)食品經(jīng)營(yíng)者誠(chéng)信守法經(jīng)營(yíng)情況,劃分為A、B、C、D四個(gè)誠(chéng)信等級(jí)。

1.A級(jí)為守信經(jīng)營(yíng)者,評(píng)定條件為:無任何違法記錄,依法妥善處理消費(fèi)者申訴,并認(rèn)真落實(shí)食品安全自律制度的經(jīng)營(yíng)者;

2.B級(jí)為警示經(jīng)營(yíng)者,評(píng)定條件為:是未建立并執(zhí)行法定自律制度的,未依法妥善處理消費(fèi)者食品申訴且被多次投訴的,因一般性食品違法行為并被處以警告、3萬元(含3萬元)以下罰款或因食品違法行為被行政指導(dǎo)的經(jīng)營(yíng)者;

3.C級(jí)為失信經(jīng)營(yíng)者,評(píng)定條件為:因經(jīng)營(yíng)假冒偽劣食品或不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品,嚴(yán)重違法并被處以3萬元以上罰款處罰的經(jīng)營(yíng)者;

4.D級(jí)為嚴(yán)重失信經(jīng)營(yíng)者,評(píng)定條件為:因嚴(yán)重違反《食品安全法》或其他法律法規(guī),被吊銷食品流通許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營(yíng)者。

(三)餐飲服務(wù)單位:按一、二、三類管理。

1.一類:年度餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督量化分級(jí)管理評(píng)定為A級(jí)。

2.二類:年度餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督量化分級(jí)管理評(píng)定為B級(jí)。

3.三類:年度餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督量化分級(jí)管理評(píng)定為C級(jí)。

(四)藥品生產(chǎn)企業(yè):按一、二、三、四類管理。

1.一級(jí)評(píng)定條件為:當(dāng)年度未受過食品藥品監(jiān)督管理部門的行政處罰。如有處罰的,被處罰當(dāng)事人主觀無過錯(cuò)且違法情節(jié)較輕的。

2.二級(jí)評(píng)定條件為:當(dāng)年度未受過食品藥品監(jiān)督管理部門的行政處罰。如有處罰的,被處罰當(dāng)事人主觀無過錯(cuò)且違法情節(jié)一般的。

3.三級(jí)評(píng)定條件為:當(dāng)年度被食品藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰,且被處罰當(dāng)事人有主觀故意、情節(jié)較為嚴(yán)重的。

4.四級(jí)評(píng)定條件為:當(dāng)年度被食品藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰,且被處罰當(dāng)事人有主觀故意、情節(jié)嚴(yán)重的。

(五)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè):依據(jù)《綿陽市藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)量化分級(jí)管理辦法》進(jìn)行評(píng)定。

1.A級(jí)評(píng)定條件為:《評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》得分≥90分,且當(dāng)年度未受過食品藥品監(jiān)督管理部門的行政處罰。如有處罰的,被處罰當(dāng)事人主觀無過錯(cuò)且違法情節(jié)輕微。

2.B級(jí)評(píng)定條件為:《評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》得分≥70分并<90分,且當(dāng)年度未受過食品藥品監(jiān)督管理部門的行政處罰。如有處罰的,被處罰當(dāng)事人主觀無過錯(cuò)且違法情節(jié)輕微。

3.C級(jí)評(píng)定條件為:《評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》得分≥60分并<70分。如當(dāng)年度被食品藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰,且被處罰當(dāng)事人有主觀故意、情節(jié)較為嚴(yán)重的,直接評(píng)定為C級(jí)。

4.D級(jí)評(píng)定條件為:《評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》得分<60分。如當(dāng)年度被食品藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰,且被處罰當(dāng)事人有主觀故意、情節(jié)嚴(yán)重的,直接評(píng)定為D級(jí)。

(六)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè):醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)按三個(gè)監(jiān)管級(jí)別管理,涉及多個(gè)監(jiān)管級(jí)別的,按最高級(jí)別對(duì)其進(jìn)行監(jiān)管。

1.三級(jí)監(jiān)管為風(fēng)險(xiǎn)最高級(jí)別的監(jiān)管,主要是對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)重點(diǎn)監(jiān)管目錄涉及的經(jīng)營(yíng)企業(yè),為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè),上年度存在行政處罰且整改不到位和存在不良信用記錄的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管。

2.二級(jí)監(jiān)管為風(fēng)險(xiǎn)一般級(jí)別的監(jiān)管,主要是對(duì)除三級(jí)監(jiān)管外的經(jīng)營(yíng)第二、三類醫(yī)療器械的批發(fā)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管。

3.一級(jí)監(jiān)管為風(fēng)險(xiǎn)較低級(jí)別的監(jiān)管,主要是對(duì)除二、三級(jí)監(jiān)管外的其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)四個(gè)監(jiān)管級(jí)別管理,涉及多個(gè)監(jiān)管級(jí)別的,按最高級(jí)別對(duì)其進(jìn)行監(jiān)管。

1.四級(jí)監(jiān)管是對(duì)《國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》涉及的生產(chǎn)企業(yè)和質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況差、存在較大產(chǎn)品質(zhì)量安全隱患的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管活動(dòng)。
  2.三級(jí)監(jiān)管是對(duì)《省級(jí)重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》涉及的生產(chǎn)企業(yè)和質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況較差、存在產(chǎn)品質(zhì)量安全隱患的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管活動(dòng)。
  3.二級(jí)監(jiān)管是對(duì)除《國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》和《省級(jí)重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》以外的第二類醫(yī)療器械涉及的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管活動(dòng)。
  4.一級(jí)監(jiān)管是對(duì)除《國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》和《省級(jí)重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》以外的第一類醫(yī)療器械涉及的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管活動(dòng)。

第十七條  對(duì)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的誠(chéng)信分類分級(jí)管理采用動(dòng)態(tài)管理辦法。食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的誠(chéng)信分類級(jí)別發(fā)生變化的要及時(shí)調(diào)整。食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)法定職責(zé)分工負(fù)責(zé)其所監(jiān)管對(duì)象的誠(chéng)信分類分級(jí)的確定和管理工作,根據(jù)食品藥品安全監(jiān)管的不同環(huán)節(jié)建立企業(yè)誠(chéng)信管理檔案。

第十八條  食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)根據(jù)工作需要,配備相應(yīng)的食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案管理設(shè)施設(shè)備,將誠(chéng)信檔案記錄、維護(hù)、管理和使用納入日常工作,并指定專人負(fù)責(zé)信用檔案管理工作。

第十九條  食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息溝通,明確信息記錄的工作流程和信息記錄核準(zhǔn)工作規(guī)范,確保誠(chéng)信檔案信息完整準(zhǔn)確、歸檔及時(shí)。建立誠(chéng)信檔案要實(shí)事求是,誠(chéng)信檔案內(nèi)容要按照監(jiān)管工作實(shí)際情況逐步完善。

第二十條  食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案信息,應(yīng)當(dāng)經(jīng)有關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并登記記錄人姓名和記錄時(shí)間,不得隨意更改、變更和撤銷。食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案可采用紙質(zhì)記錄,鼓勵(lì)采用電子信息化記錄管理。

第四章  誠(chéng)信檔案的運(yùn)用

第二十一條  對(duì)列入食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)誠(chéng)信檔案管理一類的企業(yè),食品藥品監(jiān)督管理局要支持企業(yè)良好誠(chéng)信的長(zhǎng)效保護(hù)和激勵(lì),在公共服務(wù)、社會(huì)宣傳等方面,對(duì)企業(yè)給予積極支持。

第二十二條  對(duì)列入食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)誠(chéng)信檔案管理二類的企業(yè),食品藥品監(jiān)督管理局在日常監(jiān)管工作中可酌情減少監(jiān)督檢查頻次。
  第二十三條  對(duì)列入食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)誠(chéng)信檔案管理三類的企業(yè),食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)依法加強(qiáng)日常監(jiān)督,作為重點(diǎn)進(jìn)行檢查或抽查。

第二十四條  對(duì)列入食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)誠(chéng)信檔案管理四類的企業(yè),食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)依法責(zé)令其停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行整頓;對(duì)在整改期限內(nèi)仍未達(dá)到要求的或有嚴(yán)重質(zhì)量違法、違規(guī)行為,要嚴(yán)格執(zhí)行市場(chǎng)退出機(jī)制;構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。

第二十五條  食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)如發(fā)生重大食品藥品安全質(zhì)量事故、嚴(yán)重違法違紀(jì)行為,食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)區(qū)別不同情況給予降低企業(yè)誠(chéng)信管理級(jí)別。

第五章  附則

第二十六條  本制度由綿陽市食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

第二十七條  本制度2017年12月1日起施行,有效期三年。